通化東寶：2025年上半年業(yè)績持續(xù)恢復
日期：2025-07-15
作者：東寶
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7月14日，通化東寶藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“通化東寶”或“公司”）發(fā)布2025年半年度業(yè)績預告。上半年，公司預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤2.17億元，同比扭虧為盈；預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤2.20億元。第二季度，公司預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.08億元；預計實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤1.10億元。
銷量快增，結構升級
在2024年4月的國家胰島素集采續(xù)標中，公司以價換量，全系列胰島素產(chǎn)品成功以A類中選，其中，甘精胰島素和預混型門冬胰島素兩大品種產(chǎn)品均以A1類中選。此次集采公司總簽約量約4,500萬支，遠高于首次集采約2,600萬支的總簽約量，為公司未來3年產(chǎn)品銷售提供了保障。
自胰島素集采續(xù)標落地后，公司胰島素類似物在醫(yī)院準入方面實現(xiàn)顯著提升和突破，帶動2025年上半年胰島素類似物銷量同比增長超200%，收入占比持續(xù)提升，帶動公司產(chǎn)品結構持續(xù)豐富與優(yōu)化升級。
創(chuàng)新研發(fā)穩(wěn)步推進
公司堅定不移加快加強創(chuàng)新研發(fā)，報告期內(nèi)，公司多個研發(fā)項目分別取得以下臨床進展：
2025年4月，XO/URAT1雙靶點抑制劑（THDBH151片）IIa期臨床試驗結果達到主要終點目標
2025年3月，德谷胰島素利拉魯肽注射液完成III期臨床試驗首例受試者給藥
2025年2月，GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑（注射用THDBH120）獲得降糖和減重Ib期臨床試驗積極的頂線結果，減重適應癥II期臨床試驗完成首例受試者給藥
2025年1月，痛風化學口服藥物依托考昔片獲得上市許可
海外業(yè)務多點突破
公司國際化戰(zhàn)略成效顯著，報告期內(nèi)出口收入增長明顯。此外，在海外申報和注冊方面，公司胰島素與GLP-1產(chǎn)品均取得積極進展，為未來國際業(yè)務拓展奠定堅實基礎。
胰島素：
精蛋白人胰島素混合注射液(30R)在烏茲別克斯坦獲批上市
精蛋白人胰島素注射液在尼加拉瓜獲批上市
GLP-1：
利拉魯肽注射液獲哥倫比亞GMP證書
利拉魯肽注射液接受埃及GMP現(xiàn)場審計
深化多方戰(zhàn)略合作
報告期內(nèi)，公司與多家企業(yè)達成戰(zhàn)略合作，加速產(chǎn)業(yè)布局。2025年4月，公司與上?？档氯R簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在業(yè)務領域深度協(xié)作，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)上的優(yōu)勢互補和資源協(xié)同。6月，公司又與東富龍集團達成合作，圍繞產(chǎn)品研發(fā)、設備創(chuàng)新、工藝優(yōu)化及商業(yè)合作等多維度展開深度合作。通過與行業(yè)領先企業(yè)的合作，公司持續(xù)拓展業(yè)務邊界，提升競爭力，為患者提供更優(yōu)的治療方案。
除上述外，為回報廣大股東，截止6月25日，公司完成2024年年度權益分派，每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.50元（含稅），共計分紅4.86億元。此外，為提高資產(chǎn)使用效率，增強公司資金儲備，7月3日，公司取得協(xié)議轉(zhuǎn)讓特寶生物部分股權過戶登記確認書，轉(zhuǎn)讓價款總額為13.01億元。
開拓進取，奮勇爭先
未來，公司將在新一輪集采的助力下，全力拓展胰島素類似物的市場版圖，進一步擴大產(chǎn)品覆蓋范圍，提升市場份額，為業(yè)績的持續(xù)增長注入強大動力。同時，公司將加速推進產(chǎn)品國際化戰(zhàn)略，堅定不移加快加強創(chuàng)新研發(fā)，通過不斷提升創(chuàng)新能力與海外市場銷售，拓展增量空間，為股東帶來長期價值回報。
